Voy a exponer las pruebas que se suelen realizar, y las alternativas que existen. Pues el deber de los sanitarios es explicar todas las alternativas y que la mujer decida.
- Triple screening
Su cometido es calcular la probabilidad de que el feto presente cromosomopatías, Síndrome de Down, y de Edwards entre otros.
Si la mujer/pareja no tiene pensado abortar en el caso de que el bebé presentase estas alteraciones debe pensar si merece la pena hacer la prueba. Cada pareja tiene que valorar esa decisión.
Se realiza entre las semanas 11-13+6 (protocolo del SERGAS). Analizan en sangre materna unas hormonas (PAPP-A, y beta HCG) y junto con los parámetros de la ecografía del primer trimestre (pliegue nucal o TN) calculan el índice de riesgo.
Si saliese un riesgo de 1/270 o menor, se recomienda realizar la amniocentesis o biopsia corial.
Se realiza a partir de una muestra de sangre materna en la que se encuentra ADN fetal. Se recomienda a partir de las 9 semanas de gestación.
Buscan varios síndromes en el ADN fetal: de Down, Turner, Patau, Edwards, sexo fetal entre otros.
De momento no lo cubre la Seguridad Social y su precio ronda los 700€
(Llama a la matrona ofrece este servicio en colaboración con un laboratorio de Vigo)
- Amniocentesis
Se realiza entre las 15 y las 17 semanas (protocolo SERGAS). Se recomienda en estos casos:
- Edad materna mayor o igual a 38 años
- Si uno de los progenitores es portador de una alteración cromosómica
- Antecedentes de hijo con alteración cromosómica
- Marcador ecográfico de alteración cromosómica
. Screening menor o igual a 1/270
Es una prueba que no está exenta de riesgos, entre ellos se encuentran: pérdida de la gestación (1%), punción en blanco (2-4%) y daño vesical materno o daño fetal.
- O´Sullivan (prueba "del azúcar")
Debido al lactógeno placentario (una hormona del embarazo) y la acción hipoglucémica de la insulina para que le llegue glucosa al feto, existe una resistencia a la insulina en el embarazo, que puede llegar a convertirse en diabetes, de ahí que se realice esta prueba, ya que una glucosa alta en el organismo materno, repercute en el bebé (mayor crecimiento fetal, hipoglucemias al nacimiento etc)Se realiza entre las 24-28 semanas, a no ser que existan factores de riesgo (Obesidad importante, antecedentes personales de diabetes, antecedente de hijo con peso superior a 4kg, malos antecedentes obstétricos o tener un familiar de primer grado de parentesco con diabetes) y se realizará también en el primer trimestre.
Consta de tomar una cantidad de 50g de glucosa y hacer una analítica a la hora, que debe ser menor de 140mg/dl.
NO hace falta estar en ayunas para realizar esta prueba (protocolo del SERGAS)
si sale el resutado igual o superior a 140, se recomienda realizar la prueba de tolerancia oral a la glucosa, conocida como la curva, que consiste en tomar 100g de glucosa y extraer sangre a la hora, a las 2 horas y a las 3 horas. los valores son: en ayunas < 105, a la hora < 190, a las 2 horas <165 y a las 3 horas < de 145mg7dl.
Si aparece un valor alterado, existirá intolerancia a los hidratos de carbono y se recomienda repetir la prueba sobre las 32 semanas.
Si aparecen 2 valores alterados, se diagnostica la diabetes gestacional y se recomendará la consiguiente dieta y cita con el endocrino para el seguimiento.
Alternativa: pincharse en casa con un glucómetro
Si el O´sullivan no te convence, puedes ver las glucemias en tu casa. Con una máquina destinada para ello, un glucómetro. Debes pinchar el dedo y ver la glucemia a la hora después de terminar de comer.
Si los resultados son menores de 140, entonces no hay diabetes.
(En llama a la matrona poseemos de glucómetros para prestar a la mujer que así lo desee)
Hola te he nominado en los premios liebster award y premio dardos te dejo el enlace http://noemi-enelmomento.blogspot.com.es/2014/12/segundo-liebster-award-y-primer-premio.html felicidades
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